09 novembre 2010

MON ANGE....

le 21 juin....... ma vie a basculé mon ange c est envolé et moi je reste la a pleurer la vie t a injustement arrachée et je ne cesserai jamais de t admirer de ton passage sur terre resteras gravé....courage et combat tu nous l a montré maintenant pour toi je dois me relever pour toi je me battré pour que cette maladie ne soit plus que du passè... en hommage a mon ange qui m a tant apporté merci de me donné chaque jour cette force et pour toi j y arriverai
Posté par moumours à 04:51 - Commentaires [5] - Permalien [#]

29 juillet 2010

svp.....tres important

svp je recherche des personne aussi bien enfants que adulte qui reçoive le traitement par elaprase pouvait vous me dire me dire les effets positifs ou au contraire les effet indésirable que vous procure le traitements merci a tous ceux qui vont me donné des renseignements..............
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05 mai 2010

bientot 2 ans deja.........

le mois prochain le 2 juin tu aurai du avoir 13 ans .....13 ans que tu ne pourra pas fêté je me souvient de ton dernier anniversaire pour tes 11 ans tes camarades d école était la et quelques jours après le 21 juin tu es partie pour le pays des anges c était un samedi matin le jours de la fête des pères et le jours de l été un jours inoubliables.....deux ans bientôt il me semble que c était hier et pourtant.....maintenant on apprendre a vivre s en toi on fait juste apprendre par obligation mais la maison es toujours aussi vide et le... [Lire la suite]
Posté par moumours à 17:13 - Commentaires [8] - Permalien [#]
22 février 2010

pour la maman de lucas.................

j ai eu votre message mais je peut pas vous envoyer un message par mail sa ne marche pas alors si vous pouvais envoyer moi votre adresse msn par mail voici mon adresse mail benfic@free.fr        j espere que vous allé bien et a tres bientot j espere
Posté par moumours à 17:09 - Commentaires [13] - Permalien [#]
14 octobre 2009

message pour la maman de lucas.........

bonsoir j ai bien lu votre commentaire et en es pris comptes je vous ai contacter par mail mais je suis pas sur que ces fonctionné étant donner que je n ai pas de réponse de votre part.....donc oui je suis d accord que l on puisses échanger sur la maladie ....je suis désoler pour vos frère cette maladie elle frappe et elle es cruelle j attend avec plaisir de pouvoir échanger et connaître lucas un peut mieux en attendent bon courage et a bientôt si vous avais msn je vous ferai passer mon adresse voila a bientôt ..............sandrine
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16 septembre 2009

adieu papa.....

jojo mon ange ton papy maintenant et au près de toi depuis le 8 septembre 2009 lui aussi partie pour le pays des anges bien trop tôt..j espère que de la haut tous les deux vous nous oublier pas et que pour vous la vie et bien plus belle ....papa maintenant je te confie joaquim occupe toi bien de lui jusqu a  que nous on vienne vous rejoindre aussi a notre tours....on vous oubliera jamais dans nos coeurs a jamais...on vous aimes
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15 juillet 2009

une petite foto on t oublie pas.....

on t oublie pas mon ange meme si en se moment je suis pas souvent sur le blog on pense chaque seconde a toi on t aime.....
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22 juin 2009

21 juin......

d abord je tiens a remercier toutes les personnes présente se jours la et aussi bien sur tous ceux qui on penser a lui et qui n on pas pu venir..... mon petit d ange sa fais 1 ans que tu es partie pour le pays des anges un an que le vide et lourd a supporter mais j espère que toi au moins de la haut tu nous vois et que tous va bien pour toi.....grâce a toi mon ange j ai fais la connaissance de gens formidable que sa soit ambulancier ou kiné éducateur maîtresse et tous les autre que je passe tu ma permit aussi de connaître des... [Lire la suite]
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02 juin 2009

jojo aurai du avoir 12 ans...

jojo aurai du souffler son gateau d anniversaire aujourd hui  12 bougies....je t aime mon ange fort je pense a  toi tj  toute les seconde qui passe j ai une penser pour toi plein de chose dans la vie courante me fais penser a toi.....on t aime fort on t oublira jamais....
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12 mai 2009

eux aussi se battent.....

ces enfants la se bat contre la maladie de hunter ...cette maladie et très mal connu  faut la faire connaître au tour de vous car quand on sait les dégâts que fais cette maladie faut la combattre mais tous seul impossible avec vous il peut y avoir des progrès..alors pour tous ces enfant qui sa battent et tous ceux partie a causse de cet p....... de maladie faite la connaître...... voici quelques fotos. marc très courageux a fait d énorme progrès bravo marc continu tu vas combattre ....bisou aller lui rendre visite sur son... [Lire la suite]
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